鱼鳞病是一种由角质细胞分化和表皮屏障功能异常的皮肤疾病，在临床上以全身皮肤鳞屑为特点。根据发病原因分为获得性鱼鳞病及遗传性鱼鳞病，其中以遗传性鱼鳞病较为常见，其遗传模式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体-连锁遗传方式，那么什么是板层性鱼鳞病呢，请杭州肤康皮肤病医院的医生来介绍。
板层性鱼鳞病：
发病遍布全，估算其在成活新生儿中患病率是1/200000到1/300000之间，但在某些地区如挪威(1/91000)或近亲结合的群体还总可能更加普遍。该病通常具有遗传异质性，且在大部分家系中呈现常染色体隐性遗传特性，偶尔也会发现常染色体显性遗传。其致病基因已经至少定位于3个不同的位点：包括位于染色体14q12(LI-1)的转谷酰胺酶-1基因(TGM1)、位于2q35(LI-2)的ATP-结合(ABC)转运蛋白基因(ABCA12)以及位于19q13.12的细胞色素P450家族4中亚家族F的多肽(CYP4F22)。
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温馨提示：鱼鳞病发病的时候，患处就会想鱼鳞一样，很影响个人形象，容易遭受别人的歧视。鱼鳞病的类型多，同样它的症状也是不一样的，对这点一定要有更多的了解，如果您患有鱼鳞病一定要到的医院接受治疗。
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